Romifidin Wirkung – Romifidin Intravenös
Di: Everly

Für sehr kontroverse Diskussionen sorgt in Europa und den USA die Entscheidung der NRHA USA, ab sofort, also mitten in der Turniersaison, das Sedativum Sedivet (Romifidin) für den
ZUR SEDIERUNG BEI DER GEBISSUNTERSUCHUNG UND
Wirkungen Romifidin ( ATCvet QN05CM93 ) hat sedierende und schmerzlindernde Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf dem Agonismus an α 2 -Rezeptoren im zentralen
Detomidin, Romifidin, Xylazin und Acepromazin sind diese Wirkungen aber minimal. Ataxie ist eine bekannte Wirkung von Detomidin und ähnlichen Wirkstoffen, weshalb
Die Wirkung zeigte ihr Maximum 15 Minuten nach Injektion und blieb mit beiden Opioidkombinationen zwischen 15 und 60 Minuten nach Injektion signifikant höher als mit
Romifidin erzeugt analgetische und sedative Effekte. Der sedative Effekt wird durch die stimulierende Wirkung von Romifidin auf die alpha2-Adrenozeptoren des ZNS hervorgerufen.
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Romifidin ist ein Alpha2-Adrenozeptor-Agonist. Nach erfolgter Resorption können Symptome klinischer Wirkungen wie dosisabhängige Sedierung, Atemdepression, Bradykardie,
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In einem Dosisbereich von 0,04 – 0,12 mg Romifidin HCl/kg Körpergewicht (0,4 – 1,2 ml Tierarzneimittel/100 kg Körpergewicht) ist die Wirkung dosisabhängig. Die Wirkung tritt
Butorphanol kann in Kombination mit anderen Sedativa wie α 2-Adrenozeptor-Agonisten (z.B. Romifidin, Detomidin, Xylazin) verwendet werden. Hierbei sind synergistische
Die Wirkung tritt beim Pferd nach einer intravenösen Injektion nach 1 – 3 Minuten (Duke 2001a) ein. Die Tiere haben eine gesenkte Kopfhaltung, eine herabhängende Unterlippe und
Romifidin hat einen hemmenden Einfluss auf die gastrointestinale Motilität (Freeman 2001a) und die Sekretion der Magensäure (EMEA 2004a). Romifidin führt zu Erbrechen bei Hunden
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Aufgrund einer möglichen atemdepressiven Wirkung ist das Tierarzneimittel bei Pferden mit Lungenemphysem kontraindiziert. Nicht bei trächtigen Stuten anwenden. Pferd, Kombination
Diese Wirkung ist dosisabhängig und in der Regel geringfügig und vorübergehend. Butorphanol kann die motorische Aktivität stimulieren (Laufbewegungen). Bei
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Wirkung von Romifidin auf die alpha2-Adrenozeptoren des ZNS hervorgerufen. Nach Applikation von Romifidin erfolgt initial ein kurzer Blutdruckanstieg durch die Wirkung auf periphere

Romifidin 0,04 – 0,16 i.v., 0,1 – 0,3 i.m. 3 – 5 (i.v.) Längste Wirkung und am wenigsten Ataxie aller α2-Agonist Detomidin 0,005 – 0,02 i.v., 0,02 – 0,04 i.m., 0,06 sublingual 5 – 9 (i.v.) 45
Romifidin hat eine längere Wirkungsdauer als Xylazin und Detomidin (England 1992a). Beim Pferd führt Romifidin im Vergleich zu Xylazin und Detomidin zu weniger Ataxien (Clarke
Romifidin gehört zu der Imino-Imidazolidin-Klasse und ist strukturell und pharmakologisch mit Clonidin, einem Antihypertensivum aus der Humanmedizin, verwandt (EMEA 2004a).
Da Butorphanol selber eine sedative Wirkung besitzt, wird die Wirkung von Acepromazin (Sedationstiefe und -dauer) verstärkt und die Anästhetika-Dosis zur Narkoseeinleitung und
Atipamezol wird hauptsächlich als Antagonist von Medetomidin eingesetzt, kann aber auch bei anderen α 2-agonistisch wirkenden Substanzen verwendet werden.Gleichzeitig
Zur intravenösen Anwendung. In einem Dosisbereich von 0,04 – 0,12 mg Romifidin HCl/kg Körpergewicht (0,4 – 1,2 ml Tierarzneimittel/100 kg Körpergewicht) ist die Wirkung
Romifidine is an iminoimidazoline alpha2-adrenoceptor agonist closely related to clonidine. It has typical alpha2-agonist effects and is FDA approved for use in horses. When compared in
In einem Dosisbereich von 0,04 – 0,12 mg Romifidin HCl/kg Körpergewicht (0,4 – 1,2 ml Tierarzneimittel/100 kg Körpergewicht) ist die Wirkung dosisabhängig. Die Wirkung tritt
Romifidin HCl/kg Körpergewicht (0,4 – 1,2 ml Tierarzneimittel/100 kg Körpergewicht) ist die Wirkung dosisabhängig. Die Wirkung tritt innerhalb von 1 – 2 Minuten ein, unabhängig von der
Basisinformation: Sedivet® 10 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Romifidinhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 ml Sedivet enthalten: 10 mg Romifidinhydrochlorid, entsprechend 8,76
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In diesem Artikel werden die klinischen Anwendungen, pharmakokinetischen Eigenschaften und pharmakodynamischen Wirkungen von Romifidinhydrochlorid untersucht, wobei der
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